Chimie organique

Niveau TS

Transformations en chimie organique

Corrigé d'une activité documentaire - Synthèse de l'acétate d'isoamyle

Niveau L1

Mécanismes réactionnels en chimie organique

Mots-clés : nucléophile, électrophile, nucléofuge, substitution nucléophile, β-élimination.

Supports de cours

Alcools

Mots-clés : alcools, substitution nucléophile, réactif de Jones, éthylotest, oxydation ménagée, synthèse de Williamson, élimination, règle de Zaïtsev.

Activation de la fonction alcool

Mots-clés : activation nucléophile, activation de la nucléofugacité, ester sulfonique.

Niveau L2

Alcènes

Mots-clés : alcène, hydroboration, hydratation des alcènes, halogénation des alcènes, réaction de Diels-Alder, métathèse des alcènes.

Acides carboxyliques et dérivés

Mots-clés : acide carboxylique, estérification, réduction par les hydrures, synthèse peptidique.

Contrôle thermodynamique, contrôle cinétique

Mots-clés : contrôle thermodynamique, contrôle cinétique, contrôle stérique, contrôle frontalier, contrôle de charges.

Régiosélectivité en chimie organique

Mots-clés : sélectivité, régiosélectivité, équation de Klopman-Salem.

Oxydoréduction en chimie organique

Mots-clés : oxydoréduction, oxydation ménagée, coupure oxydante, hydrogénation, hydroboration.

Réactions faisant intervenir des carbanions

Mots-clés : carbanions, organomagnésiens, énolates, ylures de phosphore, condensation aldolique, réaction de Wittig.

Réaction de Diels-Alder

Mots-clés : réaction de Diels-Alder, cycloaddition, règle de l'endo, règle d'Alder.

Groupements protecteurs en chimie organique

Mots-clés : protection/déprotection, orthogonalité.

Niveau L3

Synthèse totale et rétrosynthèse

Mots-clés : synthèse totale, rétrosynthèse, molécule-cible, synthèse convergente.

Construction de squelettes carbonés en chimie organique

Mots-clés : construction du squelette carboné, réaction d'Horner-Wadsworth-Emmons, couplages palladocatalysés, lactonisation de Yamaguchi, réaction de Diels-Alder.

Aménagement fonctionnel

Mots-clés : aménagement fonctionnel, interconversion de fonctions, suppression de fonctions, insertion de fonctions.

Interconversion de fonctions

Mots-clés : interconversion de fonctions, synthèse totale, sélectivité.

Stéréosélectivité

Mots-clés : stéréosélectivité, aldolisation, modèle d'Ireland, modèle de Zimmermann-Traxler, réaction de Mukaiyama, modèle de Yamamoto.

Utilisation du fond chiral en stratégie de synthèse

Mots-clés : fond chiral, stéréosélectivité, copule chirale, oxazolidinone d'Evans, agent de dédoublement, chromatographie chirale, cyclodextrine.

Alcynes

Mots-clés : alcyne, double élimination, anion alcynyle, couplage de Sonogashira, hydroboration-oxydation, réduction des alcynes.

Amines

Mots-clés : amine, synthèse de Gabriel, réaction de Staudinger, alkylation de Hofmann, piège à protons, diazotation, élimination de Hofmann, catalyseur nucléophile.

Le bore en chimie organique

Mots-clés : borane, acide boronique, couplage de Suzuki, réduction chimiosélective.

Le phosphore en chimie organique

Mots-clés : phosphore, réaction de Horner-Wadsworth-Emmons, réaction de Michaelis-Arbusov, réaction de Mitsunobu, réaction d'Appel, réaction de Corey-Fuchs.

Autres

Réactions radicalaires

Mots-clés : radical, orbitale semi-occupée, rupture homolytique, mécanisme en chaîne, amorceur, alkylstannane, couplage pinacolique, réaction de McMurry.

Figures